alcanos

N-hexano
El N-hexano es un compuesto orgánico, un alcano de cadena lineal con seis átomos de carbono.
El hexano es un líquido incoloro, inodoro cuando está puro y con un punto de ebullición de aproximadamente 69 grados (156 grados F). Se usa ampliamente como un solvente no polar barato, relativamente seguro, en gran parte no reactivo y que se evapora fácilmente, y las mezclas modernas de gasolina contienen aproximadamente un 3% de hexano.

N-heptano
El heptano o n-heptano es el alcano de cadena lineal con la fórmula química H3C (CH2) 5CH3 o C7H16.
El heptano y sus numerosos isómeros se utilizan ampliamente en los laboratorios como disolvente no polar. Como líquido, es ideal para transporte y almacenamiento. En la prueba de la mancha de grasa, se utiliza heptano para disolver una mancha de aceite y mostrar la presencia previa de compuestos orgánicos en un papel manchado.

epiclorhidrina
La epiclorhidrina (abreviada ECH) es un compuesto organoclorado y un epóxido. Es un líquido incoloro con un olor acre parecido al del ajo, moderadamente soluble en agua, pero miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos polares. Es una molécula quiral que generalmente existe como una mezcla racémica de enantiómeros diestros y zurdos.

ciclohexano
El ciclohexano es un cicloalcano con la fórmula molecular C6H12. El ciclohexano es un líquido incoloro e inflamable con un olor distintivo parecido al de un detergente, que recuerda a los productos de limpieza (en los que a veces se utiliza). El ciclohexano se utiliza principalmente para la producción industrial de ácido adípico y caprolactama, precursores del nailon.

CnH2n+2 es la fórmula general de los alcanos. Un alcano que contiene 2 (n) átomos de carbono, por ejemplo, tendrá 6 (2n + 2) átomos de hidrógeno. Los enlaces sigma unen sus átomos vecinos, formando centros tetraédricos que rodean los átomos de carbono. Como todos estos son enlaces simples, todas las conexiones pueden girar libremente. Cada átomo de hidrógeno está conectado a un átomo de carbono mediante cuatro enlaces (ya sean enlaces CH o CC) (enlaces HC).
Los alcanos, comúnmente conocidos como parafinas, son un tipo de hidrocarburo completamente saturado de hidrógeno. Tienen un carbono con hidrógeno que está conectado covalentemente ya que no tienen enlaces dobles o triples en sus esqueletos de carbono. Los alquenos y alquinos, en cambio, tienen dobles y triples enlaces y se clasifican como hidrocarburos insaturados.

Preparación de alcanos a partir de hidrocarburos insaturados.
Los hidrocarburos insaturados (alquenos y alquinos) reaccionan con H2 en presencia de catalizadores finamente divididos como platino, paladio o níquel para formar alcanos. Este proceso se llama hidrogenación.

Preparación de alcanos a partir de haluros de alquilo.
Los siguientes métodos se utilizan para preparar alcanos a partir de haluros de alquilo (R-X):
● Los haluros de alquilo (excepto los fluoruros de alquilo) por reducción con zinc y ácido clorhídrico diluido producen alcanos.

● Los haloalcanos (haluros de alquilo) reaccionan con sodio metálico en éter seco para formar alcanos simétricos con el doble de átomos de carbono presentes en el haluro de alquilo. Esta reacción se conoce como reacción de Wurtz. Las limitaciones de la reacción de Wurtz se analizan en las reacciones de los haloalcanos.

Preparación de alcanos a partir de ácidos carboxílicos.

● Descarboxilación: Las sales sódicas de los ácidos carboxílicos (RCOONa) al calentarlas con cal sodada (NaOH + CaO) forman alcanos que contienen un átomo de carbono menos que la sal.

● Método electrolítico de Kolbe: una solución acuosa concentrada de sal de sodio o potasio de ácido carboxílico en la electrólisis forma un alcano que contiene un número par de átomos de carbono en el ánodo.

Se supone que la reacción ocurre de las siguientes maneras:

ii) En el ánodo:

iii) En el cátodo: