Fenol

Fenol

El fenol (también conocido como ácido carbólico, ácido fenólico o bencenol) es un compuesto orgánico aromático con la fórmula molecular C6H5OH.[5] Es un sólido cristalino blanco que es volátil.
Envíeconsulta

Phenol 99%

Fenol(también conocido comoácido carbólico, ácido fenólico, obenceno) es un compuesto orgánico aromático con la fórmula molecular C6H5OH.[5] Es un sólido cristalino blanco que es volátil.

 

Introducción del producto

 

El fenol se extrajo por primera vez del alquitrán de hulla, pero hoy en día se produce a gran escala (alrededor de 7 millones de toneladas al año) a partir de materias primas derivadas del petróleo. Es un producto industrial importante como precursor de muchos materiales y compuestos útiles. Se utiliza principalmente para sintetizar plásticos y materiales relacionados. El fenol y sus derivados químicos son esenciales para la producción de policarbonatos, epoxis, explosivos, baquelita, nailon, detergentes, herbicidas como los herbicidas fenoxi y numerosos fármacos.

El fenol es un compuesto orgánico apreciablemente soluble en agua; aproximadamente 84,2 g se disuelven en 1000 ml (0,895 M). Son posibles mezclas homogéneas de fenol y agua en proporciones de masa de fenol a agua de ~2,6 y superiores. La sal sódica del fenol, el fenóxido de sodio, es mucho más soluble en agua. Es un sólido combustible (clasificación NFPA=2). Cuando se calienta, el fenol produce vapores inflamables que son explosivos en concentraciones del 3 al 10% en el aire. Se deben utilizar extintores de dióxido de carbono o de productos químicos secos para combatir los incendios de fenol.

Los principales usos del fenol, que consumen dos tercios de su producción, implican su conversión en precursores de plásticos. La condensación con acetona produce bisfenol-A, un precursor clave de los policarbonatos y las resinas epoxi. Condensación de fenol, alquilfenoles[cita necesaria], o difenoles [cita necesaria] con formaldehído se obtienen resinas fenólicas, un ejemplo famoso de las cuales es la baquelita. La hidrogenación parcial del fenol da ciclohexanona, un precursor del nailon. Los detergentes no iónicos se producen mediante alquilación de fenol para dar alquilfenoles, por ejemplo nonilfenol, que luego se someten a etoxilación.

 

Datos de propiedad física

 

Registro CAS. No.

108-95-2

nombre de química

Fenol

Fórmula empírica

C6H6O

Apariencia

Sólido cristalino transparente

Punto de fusión

40,5 grados

Punto de ebullición

181,7 grados

 

Información sobre los peligros del ácido fórmico

 

Peligros

Pictogramas

product-50-50product-50-50product-50-50

Palabra de señal

Peligro

Indicaciones de peligro

H301, H311, H314, H331, H341, H373

Declaraciones de precaución

P261, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P310

punto de inflamabilidad

79 grados (174 grados F; 352 K)

Límites explosivos

1.8–8.6%

 

Estructura molecular

209

Embalaje:

 

● Almacenamiento:Conservar los recipientes bien cerrados y protegerlos de la humedad.

● Etiqueta:Se puede personalizar

Contenedor de embalaje:Embalado en tambores,

Cantidad: 200kg/bidón, 4 bidones en un palé (si es necesario)

 

Etiqueta: fenol, fabricantes, proveedores, fábrica de fenol de China, compuestos de polímeros agrícolas, Compuestos de formulaciones industriales, compuestos especializados industriales, compuestos de gránulos farmacéuticos, compuestos especializados farmacéuticos, compuestos que contienen azufre